Повеќе од една година живеат во агонија семејствата на 30 деца кои имаат лесно кршливи коски поради ретката генетска болест, но се оставени без неоходната терапија. Ниедна компанија не се јавува на тендерите а нема ништо и од ветувањата на ...
Трета година по ред на спортската манифестација „Охрид трчаТ“ ќе се реализира кампања за подигање на јавната свест за лицата со ретки болести. Гордана Лолеска, активистка на здружението „Живот со предизвици“ од Охрид вели дека за годинешната ...
Гостин: Ања Босилкова Антовска, потпретседател на Алијансата за ретки ...
Се зголемува грижата за пациентите со ретки болести. Зголемен е буџетот што државата го издвојува за овие пациенти, воведени се 3 нови лекови во 2018 година и уште 2 други во 2019 година, создаден е електронскиот регистар за ретки болести и уште ...
Се зголемува грижата за пациентите со ретки болести. Зголемен е буџетот што државата го издвојува за овие пациенти, воведени се 3 нови лекови во 2018 година и уште 2 други во 2019 година, создаден е електронскиот регистар за ретки болести и уште ...
Се зголемува грижата за пациентите со ретки болести. Зголемен е буџетот што државата го издвојува за овие пациенти, воведени се 3 нови лекови во 2018 година и уште 2 други во 2019 година, создаден е електронскиот регистар за ретки болести и уште ...
Се зголемува грижата за пациентите со ретки болести. Зголемен е буџетот што државата го издвојува за овие пациенти, воведени се 3 нови лекови во 2018 година и уште 2 други во 2019 година, создаден е електронскиот регистар за ретки болести и уште ...