Здруженијата за ретки болести во Македонија бараат итна средба со министерот за здравство Сашо Клековски, усвојување на национална стратегија, редовно снабдување со терапија и навремени набавки. Пациентите се соочуваат со доцнења, системски пречки по полнолетството и недостаток ...
Здруженијата на граѓани со ретки болести апелираат дека до крајот на годинава треба да биде извршена набавка на терапијата. Бараат министерот Клековски да ги прими на средба за да се договорат како ќе се спроведе набавката во следните две години, бидејќи во терапијата се ...
Националната алијанса за ретки болести на Македонија, Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ од Битола и Здружението на лекари по општа/семејна медицина (ЗЛОМ-СМ) денека во Скопје ќе одржат прес-конференција и едукативен симпозиум посветени на предизвиците ...
Националната алијанса за ретки болести на Македонија, Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ од Битола и Здружението на лекари по општа/семејна медицина (ЗЛОМ-СМ) денека во Скопје ќе одржат прес-конференција и едукативен симпозиум посветени на предизвиците ...
Националната алијанса за ретки болести на Македонија, здружението „Живот со предизвици“ од Битола и Здружението на лекари по општа и семејна медицина (ЗЛОМ-СМ) денеска во Скопје организираат прес-конференција и едукативен симпозиум посветени на раното откривање, ...