Лекот за мускулна дистрофија кој ја забавува болеста е спас за пациентите, но сè уште го нема во државата
Вечер Прес - пред: 9 часа
Здруженијата на граѓани со ретки болести апелираат дека до крајот на годинава треба да биде извршена набавка на терапијата. Бараат министерот Клековски да ги прими на средба за да се договорат како ќе се спроведе набавката во следните две години, бидејќи во терапијата се ...
Симпозиум за ретките болести во Скопје под мотото „Мисли на ретки: препознај и упати“
Проверено - пред: 17 часа
Националната алијанса за ретки болести на Македонија, Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ од Битола и Здружението на лекари по општа/семејна медицина (ЗЛОМ-СМ) денека во Скопје ќе одржат прес-конференција и едукативен симпозиум посветени на предизвиците ...
Симпозиум за ретките болести во Скопје под мотото „Мисли на ретки: препознај и упати“
Независен - пред: 17 часа
Националната алијанса за ретки болести на Македонија, Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ од Битола и Здружението на лекари по општа/семејна медицина (ЗЛОМ-СМ) денека во Скопје ќе одржат прес-конференција и едукативен симпозиум посветени на предизвиците ...
Пациентите со ретки болести со месеци чекаат терапија – Здруженијата бараат усвојување Национална стратегија
Press24 - пред: 16 часа
Националната алијанса за ретки болести на Македонија, здружението „Живот со предизвици“ од Битола и Здружението на лекари по општа и семејна медицина (ЗЛОМ-СМ) денеска во Скопје организираат прес-конференција и едукативен симпозиум посветени на раното откривање, ...
