Националната алијанса за ретки болести од Гевгелија го започнаа караванот ,,Подади рака“, со кој сакаат да ја анимираат јавноста дека е потребна поголема институционална грижа за пациентите со ретки болести.
Светскиот ден на ретки болести,синоќа се одбележа и Гевгелија под мотото ,,Гушни за реткоста,,. Гевгеличанката Ѓурѓица Каева има пулмонална хипертензија која влегува во редот на ретките болести.
Погледнете ги делата од изложбата „Гушни ја реткоста“ кои беа изложени во Скопје, а вчера и во Гевгелија, по повод Денот на ретки болести Публиката има можност да види 12 дела, на кои беа фотографирани исто толку јавни личности и луѓе со ретки ...
Изложбата „Гушни ја реткоста“ беше отворена во Скопје , по повод Денот на ретки болести, а денеска ќе биде поставена и за публиката во Гевгелија. Публиката има можност да види 12 дела, на кои беа фотографирани исто толку јавни личности и луѓе со ...
Под мотото „Ден за ден, рака под рака“, вчера во Скопје беше одбележан Меѓународен ден на ретки болести кога голем број познати личности им дадоа поддршка на лицата со ретки болести во Македонија.
Годинава за прв пат во Гевгелија се одбележува Денот на ретки болести - 28 февруари, со цел да се подигне свесноста меѓу обичните луѓе и оние кои се на раководни функции за ретките болести и нивното влијание во секојдневниот живот на пациентите кои ...
Светскиот Ден на ретки болести - 28 февруари, Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици" со здружени сили со 12 организации од Националната Алијанса за Ретки болести на Македонија (НАРБМ), беше одбележан со пригоден настан на кој ...
Ви претставуваме фотографии од изложбата „Гушни ја реткоста“ по повод Денот на ретки болести. Изложбата беше дело на платформата за активизам „Лице в лице“, во соработка со „Холистик“, со поддршка на организацијата „Живот со предизвици“ и ...
Огнен Јанески и Аземина Куртиши „Вивнување“ „Гушни ја реткоста“е насловот на изложбата на фотографии која платформата за активизам „Лице в лице“ ја организираше вчера, по повод Меѓународниот Ден на ретки болести, што во светски рамки се ...
Годинава за прв пат во Гевгелија се одбележува Денот на ретки болести - 28 февруари, со цел да се подигне свесноста меѓу обичните луѓе и оние кои се на раководни функции за ретките болести и нивното влијание во секојдневниот живот на пациентите кои ...
Погледнете ги делата од изложбата „Гушни ја реткоста“ кои вчера беа изложени во Скопје, по повод Денот на ретки болести, а веќе денеска ќе бидат поставени и за публиката во Гевгелија. Публиката има можност да види 12 дела, на кои беа фотографирани ...
Неколку познати личности се вклучија во поддршката на лицата со ретки болести во рамките на изложбата „Гушни ја реткоста!“ што ја организираа „Лице в лице“. -Овој потфат го доживеав како благодат. Можеби затоа што имам и лично искуство.
Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ ќе го одбележи Меѓународниот Ден на ретки болести. Целта е да се подигне јавната свест за ретките болести и влијанието кое тие го имаат на ...
Децата со ретки болести да не се чуваат дома, туку да бидат дел од општеството, апелираат родителите кои имаат деца со ретки болести. Под мотото „ден за ден, рака под рака“ денеска здружението на граѓани за ретки болести „живот со ...
Ретките болести се комплексен предизвик кој единствено може да се надмине со заедничка соработка меѓу институциите, пациентите, семејствата, докторите и фармацевтската индустрија. Годинава првпат со еден денар од кутија цигари, кој оди директно за ...
Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ ќе го одбележи Меѓународниот Ден на ретки болести. Целта е да се подигне јавната свест за ретките болести и влијанието кое тие го имаат на ...
Целта е да се подигне јавната свест за ретките болести и влијанието кое тие го имаат на квалитетот на живот на пациентите... Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ ќе го одбележи ...
Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ ќе го одбележи Меѓународниот Ден на ретки болести. Целта е да се подигне јавната свест за ретките болести и влијанието кое тие го имаат на ...
Под мотото „Ден за ден, рака под рака“, Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ денеска ќе го одбележи Меѓународниот ден на ретки болести. Во рамки на одбележувањето ќе биде отворена и изложба „ Гушни ја реткоста “, со почеток ...
По повод светскиот Ден на ретки болести, Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици" со здружени сили со 12 организации од Националната Алијанса за Ретки болести на Македонија, организира настан за пригодно одбележување, со ...
Ретките болести се комплексен предизвик кој единствено може да се надмине со заедничка соработка меѓу институциите, пациентите, семејствата, докторите и фармацевтската индустрија. Годинава првпат со еден денар од кутија цигари, кој оди директно за ...
Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“, организираше настан за пригодно одбележување на светскиот ден на ретки болести, со поддршка на платформата за активизам „Лице в лице“, која го издава истоименото списание.
Од здружението „Живот со предизвици’ се надеваат дека овие пациенти наскоро ќе имаат лесен пристап до лекови, бидејќи Владата преку проширување на програмата за ретки болести одлучи за оваа намена да се одвојува по еден денар од секоја купена кутија ...
Во светот се познати повеќе од четири илјади видови ретки болести и над 30 милиони пациенти. Во Македонија има 60 заболени. Владата со системско решение ќе го зголеми финансирањето за нивното лекување со одвојување по еден денар од секоја продадена ...
Претседателот на Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“, Весна Алексовска, рече дека има многу пациенти со ретки болести кои веќе се згрижени преку ФЗОМ, а Министерството за здравство вети дека наскоро ќе направи регистар во ...
Ретките болести се комплексен предизвик кој единствено може да се надмине со заедничка соработка меѓу институциите, пациентите, семејствата, докторите и фармацевтската индустрија. Годинава првпат со еден денар од кутија цигари, кој оди директно за ...
Ретките болести се комплексен предизвик кој единствено може да се надмине со заедничка соработка меѓу институциите, пациентите, семејствата, докторите и фармацевтската индустрија. Годинава првпат со еден денар од кутија цигари, кој оди директно за ...
Ретките болести се комплексен предизвик кој единствено може да се надмине со заедничка соработка меѓу институциите, пациентите, семејствата, докторите и фармацевтската индустрија. Годинава првпат со еден денар од кутија цигари, кој оди директно за ...
Целта е да се подигне јавната свест за ретките болести и влијанието кое тие го имаат на квалитетот на живот на пациентите Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ ќе го одбележи ...
Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ ќе го одбележи Меѓународниот Ден на ретки болести. Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести ...
Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ ќе го одбележи Меѓународниот Ден на ретки болести. Целта е да се подигне јавната свест за ретките болести и влијанието кое тие го имаат на ...
Ретките болести се комплексен предизвик кој единствено може да се надмине со заедничка соработка меѓу институциите, пациентите, семејствата, докторите и фармацевтската индустрија. Годинава првпат со еден денар од кутија цигари, кој оди директно за ...
Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ ќе го одбележи Меѓународниот Ден на ретки болести. Целта е да се подигне јавната свест за ретките болести и влијанието кое тие го имаат на ...
Под мотото „Ден за ден, рака под рака“ денеска Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“ ќе го одбележи Меѓународниот Ден на ретки болести.Целта е да се подигне јавната свест за ретките болести и влијанието кое тие го имаат на ...
Ретките болести се комплексен предизвик кој единствено може да се надмине со заедничка соработка меѓу институциите, пациентите, семејствата, докторите и фармацевтската индустрија. Годинава првпат со еден денар од кутија цигари, кој оди директно за ...
Ретките болести се комплексен предизвик кој единствено може да се надмине со заедничка соработка меѓу институциите, пациентите, семејствата, докторите и фармацевтската индустрија. Годинава првпат со еден денар од кутија цигари, кој оди директно за ...
Ретките болести се комплексен предизвик кој единствено може да се надмине со заедничка соработка меѓу институциите, пациентите, семејствата, докторите и фармацевтската индустрија. Годинава првпат со еден денар од кутија цигари, кој оди директно за ...
Под мотото "Ден за ден, рака под рака" денеска Здружението на граѓани за ретки болести "Живот со предизвици" ќе го одбележи Меѓународниот Ден на ретки болести. Целта е да се подигне јавната свест за ретките болести и влијанието кое тие го имаат на ...
Маја Иванова, сопругата на претседателот на Република Македонија Ѓорге Иванов, завчеравечер, како почесен покровител на гала-вечерата на Европската организација за ретки болести ЕУРОРДИС во Брисел, рече дека таа се организира за подигање на јавната ...
Сопругата на претседателот на Република Македонија Ѓорѓе Иванов, Маја Иванова, синоќа во својство на почесен покровител во Брисел присуствуваше на Гала вечерата на Европската организација за ретки болести EURORDIS.
Сопругата на претседателот на Република Македонија Ѓорѓе Иванов, Маја Иванова, синоќа во својство на почесен покровител во Брисел присуствуваше на Гала вечерата на Европската организација за ретки болести EURORDIS.
На синоќешната донаторска вечер во Брисел во организација на меѓународната Еурордис, почесен покровител по втор пат беше првата дама на Р. Македонија, г-ѓа Маја Иванова заедно со сопругите на претседателот од Србија и од Малта...
Сопругата на претседателот на Република Македонија, Маја Иванова како европски почесен покровител на Европската организација за ретки болести EURORDIS, престојуваше во Брисел, на гала вечера.
Сопругата на претседателот на Република Македонија Ѓорѓе Иванов, Маја Иванова, синоќа во својство на почесен покровител во Брисел присуствуваше на Гала вечерата на Европската организација за ретки болести EURORDIS.
Сопругата на претседателот на Република Македонија Ѓорѓе Иванов, Маја Иванова, синоќа во својство на почесен покровител во Брисел присуствуваше на Гала вечерата на Европската организација за ретки болести EURORDIS, чија цел е подигање на јавната ...
Целта на оваа вечера е подигање на јавната свест и насочување на вниманието на европската јавност кон ретките болести, дијагностиката, посебно раната дијагностика и нејзиното значење, третманот и рехабилитацијата на пациентите со ретки болести ...
Сопругата на претседателот на Република Македонија Ѓорѓе Иванов, Маја Иванова, синоќа во својство на почесен покровител во Брисел присуствуваше на Гала вечерата на Европската организација за ретки болести EURORDIS, чија цел е подигање на јавната ...
Оваа организација е невладина алијанса која во себе ги обединува над 600 здруженија на граѓани кои работат на полето на ретките болести, од 60-тина земји од Европа и кои покриваат речиси 4.000 ретки болести.
- Во пресрет на Меѓународниот ден на ретките болести 28 февруари се испраќа силна поддршка и порака за истражувањата, третманите, раното откривање, раната превенција, потоа рехабилитацијата на пациентите со ретки болести, како и позиционирањето на ...
Сопругата на претседателот на Република Македонија Ѓорѓе Иванов, Маја Иванова, синоќа во својство на почесен покровител во Брисел присуствуваше на Гала вечерата на Европската организација за ретки болести EURORDIS.
Сопругата на претседателот на Република Македонија Ѓорѓе Иванов, Маја Иванова, синоќа во својство на почесен покровител во Брисел присуствуваше на Гала вечерата на Европската организација за ретки болести EURORDIS, чија цел е подигање на јавната ...
Сопругата на претседателот на Република Македонија Ѓорѓе Иванов, Маја Иванова, синоќа во својство на почесен покровител во Брисел присуствуваше на Гала вечерата на Европската организација за ретки болести EURORDIS.
Единственото улично списание во земјава, „Лице в лице", заедно со Здружението на граѓани „Живот со предизвици" и со Националната алијанса за ретки болести на Република Македонија, својот 14-ти број ќе го промовира како дел од одбележувањето на Денот ...
Единственото улично списание во земјава, „Лице в лице”, заедно со Здружението на граѓани „Живот со предизвици” и со Националната алијанса за ретки болести на Република Македонија, својот 14-ти број ќе го промовира како дел од одбележувањето на Денот ...
Речиси секоја телесна болест бара некаков третман, односно лек што ќе ги ублажи симптомите или ќе доведе до целосно излекување. Но она што многу поретко се споменува е доживувањето на болеста, односно како промената на телесната состојба води кон ...